慧渡（上海）醫(yī)療科技有限公司所屬二代測序分子檢測實驗室獲美國CAP認證
美國當?shù)貢r間10月19日，奉賢區(qū)工商聯(lián)會員單位慧渡（上海）醫(yī)療科技有限公司所屬的二代測序分子檢測實驗室通過美國病理學(xué)家協(xié)會實驗室質(zhì)量體系的現(xiàn)場考核，正式獲得CAP認證。
慧渡醫(yī)療中美兩地二代測序分子檢測實驗室獲得CAP認證后，將具備承接來自全球范圍內(nèi)的醫(yī)學(xué)樣本檢測超強能力。屆時，中國境內(nèi)的病患樣本將送至上海實驗室，除中國以外的全球其他地區(qū)的病患樣本將送至美國加州硅谷實驗室進行檢測?；鄱舍t(yī)療憑借自身扎實的科研功底，跨界生物標記物平臺和高標準的醫(yī)學(xué)實驗室營運管理，持續(xù)加速助力全球免疫治療新藥臨床試驗，造福病患。
慧渡醫(yī)療創(chuàng)始人兼CEO賈士東博士表示：“慧渡中美兩地實驗室獲得CAP/CLIA雙項臨床醫(yī)學(xué)檢測權(quán)威認證，充分印證了慧渡醫(yī)療長期以來秉承的高質(zhì)量、高標準的服務(wù)運維理念，為慧渡醫(yī)療全球同步的生物標記物檢測提供了堅實的質(zhì)量保證，進一步深化了新藥臨床試驗全球一站式解決方案，幫助腫瘤患者指導(dǎo)用藥和癌癥早篩?！?/span>
